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遺傳性痙攣性截癱的癥狀有哪些表現

2022-12-28 16:10:13 編輯：方堂杰 來源：
導讀 遺傳性痙攣性癱瘓，大多發生在兒童時期或者是在青春期發病，男性比女性發病較為多見，主要表現癥狀為患者會緩慢進行性的出現雙下肢痙攣性無力。
遺傳性痙攣性癱瘓，大多發生在兒童時期或者是在青春期發病，男性比女性發病較為多見，主要表現癥狀為患者會緩慢進行性的出現雙下肢痙攣性無力，在臨床上，癥狀分為兩種類型，最常見的就是單純性的疾病，主要表現癥狀為痙攣性截癱，患者在發病時會感覺雙下肢開始出現僵硬，走路出現剪刀步態，很容易跌倒，上樓非常的困難，或者會同時出現腱反射亢進的癥狀和雙下肢肌張力增高。
單純性的痙攣性截癱，如果在兒童時期發病，在疾病初期患者會出現弓形足畸形，同時會伴隨著腓腸肌縮短，癥狀開始出現時患者只能用腳尖走路，由于雙腿發育功能不全會變得很細，呈現一種逐漸萎縮的狀態，隨著病情的不斷發展，患者會出現椎體束癥，這個時候逐步會失去精細感覺，在語言工藝方面也會同時出現障礙。
還有一種是變異型痙攣性截癱，這種類型的疾病會同時伴隨著脊髓，小腦和眼部出現損害，隨著患者年齡的不斷增長，再到了30歲和40歲的時候，患者會出現脊髓小腦共濟失調的癥狀，這個時候雙下肢遠端的深感覺神經會出現減退，患者還會出現復視、水平性眼球震顫，視神經萎縮，構音障礙和側向及垂直注視受限等綜合性癥狀。
遺傳性痙攣性其他常常為染色體隱性遺傳的因素引起的，患者在10歲之前就會出現逐漸視力下降的現象，隨著病情的不斷發展，患者會合并出現雙下肢痙攣、圓不清，畸形足，腦積水，共濟失調等癥狀，所有癥狀完全占有的患者，往往會在20歲之前死亡，這類患者往往會在幼兒時間時期就開始發病。

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