美國藥企公布治療性癌癥疫苗2期臨床數據：符合預期

2023-04-18 12:09:10 編輯：淳于順韻來源：

導讀美國藥企莫德納和莫沙東于當地時間的4月16日公布了治療癌癥的疫苗mRNA-4157與Keytruda（pembrolizumab 帕博利珠單抗）相聯合治療黑色素瘤...

美國藥企莫德納和莫沙東于當地時間的4月16日公布了治療癌癥的疫苗mRNA-4157與Keytruda（pembrolizumab 帕博利珠單抗）相聯合治療黑色素瘤的二期臨床數據和結果，表示其結果與預期相符。

黑色素瘤是當前世界上的三大皮膚癌之一，由于其早期的癥狀與普通的皮皮膚病非常的相似，往往被人們忽視。通常黑色素瘤的表現是不規則的，深色的有變化，或者是凸起的一些斑塊或者是痣，經常是長在那一些皮膚容易被摩擦的部位。在當前世界上的三大皮膚癌中，黑色素瘤是危險程度最高的，一代黑色素瘤擴散，其致死率也是最高的。

美國食品藥品監督管理局在2023年的2月份就向默沙東Keytruda和莫德納癌癥疫苗mRNA-4157（V940）授予了聯合治療方法的認定。根據此前所獲得的研究結果，這種聯合治療的方法比單獨的使用Keytruda，將這種病的死亡風險以及復發率大大的降低，降低到了44%。

美國癌癥研究協會第114屆年會上，兩家藥企將這種聯合性治療的方案數據進行了公布。此次一共對107名患者進行了聯合治療方法的測試，另外還有50名患者單獨使Keytruda進行治療。采用聯合方法進行治療的小組中，大約有22.4%的患者出現了死亡和復發的情況。而而接受單獨治療的患者中，發生死亡和復發情況的患者達到了40%，進行隨訪時間的中位數，分別是23個月和24個月。

此藥物的安全方面，以往的研究方向是一致的所造成的疲勞概率是60.6%，注射部位出現疼痛的情況達到55.8%，患者出現發抖的情況達到50.1%。默沙東和莫德納方面表示此次研究的數據充分的證明了治療性癌癥疫苗的二期取得了勝利。2023年底兩家公司會準備進行三期試驗，將臨床開發的速度進行不斷的加快。